2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Quinone Reductase

Quinone Reductase (醌还原酶)

Quinone Reductase

醌是一类有机化合物，从芳香化合物中衍生而来，是类醌家族的一个子集，类醌家族还含有醌亚胺和醌甲类。NQO1 (QR1, EC 1.6.99.2)，以前也被称为 DT-diaphorase，烟酰胺醌氧化还原酶1，醌还原酶1型或甲萘醌还原酶，是一种细胞质黄酶。醌氧化还原酶家族的另一个成员是 NQO2 (QR2, EC 1.10.99.2)，它也是 FAD 结合蛋白（25 kDa），与 NQO1密切相关。除了在人类中发现的 NQO1 和 NQO2 外，真细菌中还存在一个古老的 NQO3 亚家族，真菌中存在 NQO4 亚家族，古细菌中存在 NQO5 亚家族。

Quinones, a class of organic compounds, are formally derived from aromatic compounds and are a subset of the quinoid family which also contains the quinone imines and the quinone methides. NQO1 (QR1, EC 1.6.99.2), also referred to as DT-diaphorase (formerly), nicotinamide quinone oxidoreductase 1, quinone reductase type 1, or menadione reductase, is a cytosolic flavoenzyme. Another member of the quinone oxidoreductases family is NQO2 (QR2, EC 1.10.99.2) which is also a FAD bound protein (25 kDa) and closely related to NQO1. In addition to NQO1 and NQO2 found in humans, an ancient NQO3 subfamily exists in eubacteria, NQO4 subfamily in fungi, and NQO5 subfamily in archaebacteria[1][2].

Quinone Reductase 相关产品 (42):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0645
    Dicoumarol

    双香豆素

    		Inhibitor 99.89%
    Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂，IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
    Dicoumarol
  • HY-110258
    ML334 Activator 99.76%
    ML334 (LH601A) 是一种有效的，细胞可渗透的 NRF2 激活剂，通过抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用来发挥作用。ML334 以 Kd 值为 1μM 来结合 Keap1 Kelch 域。ML334 刺激 NRF2 表达和核易位并诱导抗氧化反应元件 (ARE) 活性。
    ML334
  • HY-19734
    NK-252 Activator 99.60%
    NK-252 是一种潜在的 Nrf2 激活剂，具有很好的 Nrf2 活化能力。
    NK-252
  • HY-30267
    4-Hydroxyphenyl acetate Activator 99.98%
    4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
    4-Hydroxyphenyl acetate
  • HY-128895
    KL1333 Substrate 99.94%
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-128895A
    KL1333 hydrochloride Modulator
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-170947
    Antitumor agent-195 Inhibitor
    Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种同时靶向 STAT3 和 NQO1 的双重靶向剂。Antitumor agent-195 在 1 μM 的浓度下显著抑制 STAT3 在 Tyr705 位点的磷酸化，并有效诱导 MDAMB-231 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。Antitumor agent-195 作为 NQO1 的底物，强烈增加 ROS 的生成，并以剂量依赖的方式引起严重的 DNA 损伤。Antitumor agent-195 在 MDA-MB-231 异种移植模型中很好的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-195
  • HY-170301
    Keap1-IN-1 Inhibitor
    Keap1-IN-1 (Compound 27) 是 Keap1 的抑制剂，通过共价修饰 KEAP1 中 BTB 结构域上的 Cys151 位点，干扰 Keap-Nrf 之间的相互作用。Keap1-IN-1 上调抗氧化应激元件 (ARE) 依赖性基因 NQO1 的 mRNA 表达，EC50 为 160 nM。Keap1-IN-1 在细胞 U2OS 中表现出细胞毒性，EC50 为 527 nM。
    Keap1-IN-1
  • HY-12346
    FH1

    4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷

    		Inhibitor 99.17%
    FH1 (NSC 12407) 是 NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
    FH1
  • HY-13543
    Tretazicar Inhibitor 99.65%
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-100367
    ES 936 Inhibitor 98.66%
    ES 936 是一种有效的特异性 NQO1 抑制剂，其有效作用浓度比非特异性抑制剂 Dicoumarol (HY-N0645) 低 1000 倍以上。NQO1 通常被认为是一种解毒酶，能够将醌类直接还原为对苯二酚，从而消除由氧化还原循环产生的活性氧化物质的形成。ES 936 可用于癌症研究。
    ES 936
  • HY-125027
    Isobutyl-deoxynyboquinone Substrate 99.70%
    Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。
    Isobutyl-deoxynyboquinone
  • HY-W011370
    Pelargonidin chloride

    氯化花葵素

    		Activator 99.10%
    Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。
    Pelargonidin chloride
  • HY-15673
    KP372-1 Inhibitor 99.5%
    KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。
    KP372-1
  • HY-103667
    2-HBA Inducer 99.46%
    2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂，也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。
    2-HBA
  • HY-N7093
    Furaneol

    呋喃酮

    		Activator 99.87%
    Furaneol 主要从美洲葡萄 (Vitis labrusca) 及其杂交葡萄中分离出来。Furaneol 是水果中重要的香气化合物，在某些葡萄酒中具有草莓般的香气。
    Furaneol
  • HY-N0606
    Ginsenoside Rh3

    人参皂苷 Rh3

    		Inhibitor 99.95%
    Ginsenoside Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中 Ginsenoside Rh3 可诱导 Nrf2 激活。
    Ginsenoside Rh3
  • HY-114315
    NQO1 substrate Substrate 98.02%
    NQO1 substrate 作为一种高效的 NQO1 底物，可用于 NQO1 过表达的、耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    NQO1 substrate
  • HY-N7335
    Dehydroglyasperin C Inhibitor 99.00%
    Dehydroglyasperin C 是一种异黄酮，是一种有效的 NAD(P)H:氧化醌还原酶 (NQO1) 和 phase 2 酶诱导剂。Dehydroglyasperin C 具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性。
    Dehydroglyasperin C
  • HY-108992
    Deoxynyboquinone Inhibitor 99.21%
    Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物，是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。
    Deoxynyboquinone
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